重庆维都利集团锂电池检测ISO17025认证启动
2026-08-27 11:22:01 2178次浏览
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重庆维都利集团锂电池检测ISO17025认证启动
重庆维都利集团ISO17025认证启动
认证领域:锂电池产品检测;
维都利集团(简称:VDL)成立于?2007 年,是业界的聚合物锂离子电池专业制造商,消费电子行业中小型锂电池的制造商。过去10多年来一直专注小型可充电锂离子电池,是一家具有强大的研发,应用开发,智能制造,全球销售和服务能力的国家高新技术企业。公司拥有纽扣电池和针形电池等多项自主知识产权的拳头产品。
VDL目前有4 家全资公司:重庆市紫建电子股份有限公司、深圳市维都利电子有限公司、广东维都利新能源有限公司、重庆市维都利新能源有限公司,还分别在美国和欧洲设立了销售办事处。
公司生产的聚合物锂离子电池、环保,产品均通过了 CE/UL 等国际认证。产品广泛应用于智能穿戴产品(耳机,手环,手表),智能音箱。同时也服务于无人机、智能机器人、医疗设备、军事通信工具及工业设备等领域。目前已是众多海内外知名品牌的供应商。
VDL 拥有一支具有丰富跨国企业工作经验的经营管理团队和众多的锂电行业技术专家。其核心成员来自全国各地、美国和欧洲,拥有广泛的电池技术行业背景,以及丰富的终端产品从业经验。
VDL 近几年执行和实践的产品聚焦战略,生产自动化,管理IT化不仅增强公司了的核心竞争力,并持续改进:
1、产品聚焦战略:钢壳扣式电池系列、软包扣式电池系列、小圆柱、方形系列;
2、生产自动化:生产制程导入了行业的全自动生产线;
3、管理IT化:OA系统办公系统,确保流程遵守与运行;PLM研发项目管理平台;MES 追溯系统,利用二维码、物联网和计算机技术,实现生产全程追溯;SPC 质量管理系统,针对CTQ测量收集并实时预警质量趋势,实现数据统计预防控制和科学的持续改进。
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增强实验室在校准/检测市场的竞争能力,赢得和社会各界的信任。实验室的产品是检测报告或校准证书,检测报告或校准证书的质量对实验室的信誉和生存起着重要作用,决定着实验室的竞争能力。ISO/IEC17025为实验室在“产品”的生产和形成过程中,通
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整改及时性若技术评审中发现不符合项,需在规定期限内完成整改(通常 30 个工作日,复杂情况可申请延期),并提供充分的整改证明材料,确保整改到位。证书维护获证后,实验室需按要求参加能力验证、接受监督检查,若发生名称变更、项目增减等情况,需及时
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CMA 认证申请流程准备阶段明确申请的检验检测项目范围,梳理对应的标准方法、设备、人员等资源。建立管理体系并试运行,完成内部审核和管理评审,解决发现的问题。按要求准备申请材料(见下文 “材料清单”)。提交申请登录 “检验检测机构资质认定系统
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ISO/IEC17025准则适用于所有类型的实验室,无论其规模大小、所在行业和提供的服务类型如何。实验室可以通过认可机构的审核来获得ISO/IEC17025认可证书,证明其测试和校准结果的准确性和可靠性,提高实验室的信誉度和竞争力。ISO/
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项目范围性申请的检验检测项目需与实验室实际能力一致,避免超出设备、人员或方法覆盖范围,否则可能导致评审不通过。管理体系有效性管理体系需 “落地” 而非仅停留在文件层面,现场评审会重点核查实际操作是否符合体系规定(如样品编号是否与记录一致、设
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ISO/IEC17025准则适用于所有类型的实验室,无论其规模大小、所在行业和提供的服务类型如何。实验室可以通过认可机构的审核来获得ISO/IEC17025认可证书,证明其测试和校准结果的准确性和可靠性,提高实验室的信誉度和竞争力。ISO/
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项目范围性申请的检验检测项目需与实验室实际能力一致,避免超出设备、人员或方法覆盖范围,否则可能导致评审不通过。管理体系有效性管理体系需 “落地” 而非仅停留在文件层面,现场评审会重点核查实际操作是否符合体系规定(如样品编号是否与记录一致、设
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ISO17025是实验室认可服务的,全称是ISO/IEC17025:2005-5-15《检测校准实验室能力通用要求》。ISO/IEC自2015年2月正式启动以来,17025:2005的修订经历了多次草案和新版本ISO//EC2017年11月
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关键岗位人员资质技术负责人、质量负责人、授权签字人需满足学历、职称、从业年限等要求(如技术负责人通常需中级及以上职称,熟悉所申请领域的技术和管理要求),并能清晰阐述自身职责及管理体系运行情况。检验检测人员需具备对应项目的操作能力,熟悉标准方
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检验检测机构申请 CMA 认证需满足以下核心要求:法律地位具备独立法人资格(或经法人授权,能独立承担法律责任),经营范围包含检验检测相关业务。非独立法人机构需提供法人授权文件,明确其在检验检测活动中的独立性、自主权及承担法律责任的能力。专业
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技术能力证明材料申请的检验检测项目表(明确项目名称、对应标准方法代号及版本)。人员名单及资质证明(如身份证、学历证书、职称证书、培训记录),尤其是技术负责人、质量负责人、授权签字人的资格证明。仪器设备清单及检定 / 校准证书(需附设备台账、
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增强实验室在校准/检测市场的竞争能力,赢得和社会各界的信任。实验室的产品是检测报告或校准证书,检测报告或校准证书的质量对实验室的信誉和生存起着重要作用,决定着实验室的竞争能力。ISO/IEC17025为实验室在“产品”的生产和形成过程中,通
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整改及时性若技术评审中发现不符合项,需在规定期限内完成整改(通常 30 个工作日,复杂情况可申请延期),并提供充分的整改证明材料,确保整改到位。证书维护获证后,实验室需按要求参加能力验证、接受监督检查,若发生名称变更、项目增减等情况,需及时
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提交申请材料:将网上申报内容打印成纸质版,加盖机构公章后,提交至省市场监督管理局指定的受理窗口或地址。形式审查:省市场监督管理局对申请材料的完整性、规范性进行审查。若材料存在问题或不齐全,会通知申请机构在规定时间内补充或修改完善。重庆智汇源
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CMA 认证申请流程准备阶段明确申请的检验检测项目范围,梳理对应的标准方法、设备、人员等资源。建立管理体系并试运行,完成内部审核和管理评审,解决发现的问题。按要求准备申请材料(见下文 “材料清单”)。提交申请登录 “检验检测机构资质认定系统
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检验检测机构申请 CMA 认证需满足以下核心要求:法律地位具备独立法人资格(或经法人授权,能独立承担法律责任),经营范围包含检验检测相关业务。非独立法人机构需提供法人授权文件,明确其在检验检测活动中的独立性、自主权及承担法律责任的能力。专业
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参与国际实验室认可双边、多边合作,得到更广泛的承认。我国的认可机构已经签署与APLAC以及ILAC的相互承认协义(MRA)。该协议的签署,为我国实验室参与国际活动建立了一条“高速公路”。实验室在获得CNAS的认可之后,便可以利用这条途径通向