贵州悦博公司压力表检定校准CNAS认证申报成功
2026-10-12 09:29:01 1881次浏览
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贵州悦博公司压力表检定校准CNAS认证申报成功
认证领域:压力表检定校准;
近日,贵州悦博科技有限公司CNAS认证申报成功
贵州悦博科技有限公司,位于遵义市红花岗区遵义国际商贸城四区汇金天地22栋1楼685号、国际商贸城B区1层854号门面,专业从事计量器具检定/校准服务活动。
公司计量站占地面积118平方米,现有员工10人,其中高级工程师1人,中级工程师1人,初级助理工程师2人,压力表检定(校准)校准持证人员3人。配备计量标准器4套,压力表校验器2套(手动液压源、手动气压源各1套),设备总价值2.7万元。压力表检定(校准)配套设施齐全,完全能满足JJG 52-2013《弹性元件式一般压力表、压力真空表和真空表》范围内压力表的检定(校准)要求。
公司奉行“公正、科学、准确、”方针,科学、公正、准确地面向社会提供检定(校准)报告,实现“优质、、、文明”的管理目标,为顾客提供合格满意的服务。
公司根据CNAS-CL01:2018(ISO/IEC17025:2017)《检测和校准实验室能力认可准则》和校准领域应用说明要求以及相关法律法规要求,2025.6.18完成了实验室《管理手册》A/0版编制。本手册是实验室管理体系的阐述和长期遵循的文件,公司将以此为准则,使本公司管理体系持续有效地运行并不断改进,以保证校准工作的科学公正及其结果的准确可靠。
公司承担的业务工作主要有:
(1)承担委托的测量仪器校准工作;
(2)研究开发新的校准技术和方法;
(3)以“校准证书”的形式向委托方提供准确的校准结果。
本公司主要校准领域(范围)或项目:弹簧管式一般压力表的校准。
实验室名称:贵州悦博科技有限公司
实验室地址:遵义市红花岗区遵义国际商贸城四区汇金天地22栋1楼685号
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整改及时性若技术评审中发现不符合项,需在规定期限内完成整改(通常 30 个工作日,复杂情况可申请延期),并提供充分的整改证明材料,确保整改到位。证书维护获证后,实验室需按要求参加能力验证、接受监督检查,若发生名称变更、项目增减等情况,需及时
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证书维护获证后,实验室需按要求参加能力验证、接受监督检查,若发生名称变更、项目增减等情况,需及时办理变更手续;证书有效期满前 3 个月可申请延续。整改与复核:现场评审结束后,专家组反馈评审中发现的问题和不符合项。申请机构需针对问题制定整改措
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参与国际实验室认可双边、多边合作,得到更广泛的承认。我国的认可机构已经签署与APLAC以及ILAC的相互承认协义(MRA)。该协议的签署,为我国实验室参与国际活动建立了一条“高速公路”。实验室在获得CNAS的认可之后,便可以利用这条途径通向
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检验检测机构申请 CMA 认证需满足以下核心要求:法律地位具备独立法人资格(或经法人授权,能独立承担法律责任),经营范围包含检验检测相关业务。非独立法人机构需提供法人授权文件,明确其在检验检测活动中的独立性、自主权及承担法律责任的能力。专业
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基本信息材料检验检测机构资质认定申请书(在线填写并打印)。法人资格证明(如营业执照、事业单位法人证书)或法人授权文件(非独立法人机构)。实验室场所证明(如租赁合同、产权证明)及平面图。关键岗位人员资质技术负责人、质量负责人、授权签字人需满足
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基本信息材料检验检测机构资质认定申请书(在线填写并打印)。法人资格证明(如营业执照、事业单位法人证书)或法人授权文件(非独立法人机构)。实验室场所证明(如租赁合同、产权证明)及平面图。技术能力证明材料申请的检验检测项目表(明确项目名称、对应
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技术能力证明材料申请的检验检测项目表(明确项目名称、对应标准方法代号及版本)。人员名单及资质证明(如身份证、学历证书、职称证书、培训记录),尤其是技术负责人、质量负责人、授权签字人的资格证明。仪器设备清单及检定 / 校准证书(需附设备台账、
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CMA 认证申请流程准备阶段明确申请的检验检测项目范围,梳理对应的标准方法、设备、人员等资源。建立管理体系并试运行,完成内部审核和管理评审,解决发现的问题。按要求准备申请材料(见下文 “材料清单”)。提交申请登录 “检验检测机构资质认定系统
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关键岗位人员资质技术负责人、质量负责人、授权签字人需满足学历、职称、从业年限等要求(如技术负责人通常需中级及以上职称,熟悉所申请领域的技术和管理要求),并能清晰阐述自身职责及管理体系运行情况。检验检测人员需具备对应项目的操作能力,熟悉标准方
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整改及时性若技术评审中发现不符合项,需在规定期限内完成整改(通常 30 个工作日,复杂情况可申请延期),并提供充分的整改证明材料,确保整改到位。证书维护获证后,实验室需按要求参加能力验证、接受监督检查,若发生名称变更、项目增减等情况,需及时
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检验检测机构申请 CMA 认证需满足以下核心要求:法律地位具备独立法人资格(或经法人授权,能独立承担法律责任),经营范围包含检验检测相关业务。非独立法人机构需提供法人授权文件,明确其在检验检测活动中的独立性、自主权及承担法律责任的能力。专业
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ISO 17025认证的流程大致可以分为以下几个步骤:前期准备确定认证范围:实验室应明确认证范围,包括测试项目、所需设备和人员资质等。建立质量管理体系:根据ISO 17025标准要求,建立完善的质量管理体系,并确保其有效性和合规性。人员培训
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技术能力证明材料申请的检验检测项目表(明确项目名称、对应标准方法代号及版本)。人员名单及资质证明(如身份证、学历证书、职称证书、培训记录),尤其是技术负责人、质量负责人、授权签字人的资格证明。仪器设备清单及检定 / 校准证书(需附设备台账、
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ISO17025是实验室认可服务的,全称是ISO/IEC17025:2005-5-15《检测校准实验室能力通用要求》。ISO/IEC自2015年2月正式启动以来,17025:2005的修订经历了多次草案和新版本ISO//EC2017年11月
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CMA 认证申请流程准备阶段明确申请的检验检测项目范围,梳理对应的标准方法、设备、人员等资源。建立管理体系并试运行,完成内部审核和管理评审,解决发现的问题。按要求准备申请材料(见下文 “材料清单”)。提交申请登录 “检验检测机构资质认定系统
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ISO17025准则主要包括以下内容:1.实验室组织和管理要求,包括实验室的组织结构、管理体系、人员资质和设施设备管理等方面的要求;2.技术要求,包括实验室的测试和校准方法、程序和记录等方面的要求;3.实验室的外部质量保证要求,包括实验室的
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整改及时性若技术评审中发现不符合项,需在规定期限内完成整改(通常 30 个工作日,复杂情况可申请延期),并提供充分的整改证明材料,确保整改到位。证书维护获证后,实验室需按要求参加能力验证、接受监督检查,若发生名称变更、项目增减等情况,需及时